儿科研究所
东莞市儿科研究所创建于 2011 年，为儿科疾病发病机理、预防、诊断、治疗为一体的儿科医学研究机构，中山大学博士后创新实践基地，东莞市卫生系统首个重点实验室。实验室面积近 2,000 余平方米，设有遗传实验室、病毒实验室、分子生物实验室、免疫实验等七个实验室，各类先进科研设备价值 1,000 余万元。目前有研究人员 40 余人，博士/硕士生导师 9 人，博士 7 人，所有研究人员均具有硕士以上学位。
东莞市儿科研究所一直瞄准儿科医学发展前沿，利用感染免疫及分子生物学等技术平台对感染性疾病的病原体感染途径、特征及造成的损伤机理进行研究；利用生物信息学技术对儿童易感病毒进行保护性抗原表位筛选，利用腺病毒的抗原表位展示系统平台，进行儿童常见及突发性病毒感染性疾病的疫苗研究，旨在建立特异的病原学诊断新技术，预防、治疗的新方法以期对感染性疾病进行早诊断、早预防、早治疗，降低感染性疾病的发病率及死亡率；利用分子生物学等技术为研究手段，以儿童遗传性疾病和出生缺陷为研究对象，通过对遗传疾病的家系分析和全基因组 GWAS 关联分析，发现/鉴定疾病致病基因；利用 Sanger 测序法和 Next Generation 高通量平行测序法发现/鉴定/诊断疾病致病基因，研究基因序列突变和表观遗传学变异的功能；利用基因芯片研究基因拷贝数变异与疾病的关系；利用细胞培养基因转染、转基因动物等研究各种临床病人的基因突变病理机制，重点从功能基因组和表观基因组水平上研究单基因疾病及复杂性疾病发生发展的遗传基础和表观遗传机制，以及复杂性疾病形成过程中，遗传和环境之间的交互作用。致力于染色体病、新生儿代谢病、儿童遗传性疾病、出生缺陷、肿瘤等疾病的机制研究及诊断方法的建立。东莞市儿科研究所在开展研究的同时，利用先进的分子生物学技术开展遗传病、疑难罕见病的基因检测，并成立由各学科带头人组成核心专家诊治团队的儿科疑难罕见病诊治中心，为疾病的临床诊治、遗传咨询和预防干预提供理论依据和技术支持。
东莞市儿科研究生目前承担省部级及市重点项目近 30 项，申请国家发明专利 20 余项，获市科技进步奖 2 项，参编专著 17 部，发表 SCI 收录论文 30 余篇。