苏州科林利康医药科技有限公司

岗位职责: 1、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行； 2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作； 3、制定监查计划，制作监查报告，确保临床研究按进度完成； 4、协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算； 5、作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。 任职要求: 1、1年以上CRA工作经历； 2、有创新药项目经验，肿瘤项目经验优先； 3、有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质； 4、良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳； 5、能适应经常性出差。