同溢堂药业有限公司

岗位职责： 1.负责开展中药研发项目的质量研究工作，包括但不限于分析方法开发、验证、确认和转移； 2.负责开展稳定性研究（包括起草方案、实施试验和撰写报告）； 3.负责研发样品的检测工作，包括药材、饮片、中间体、成品、工艺研究等样品的检测； 4.负责按照SMP复核或做好实验记录、辅助记录并撰写总结报告，撰写药学相关申报资料，并负责所承担项目及其文件的管理； 5.指导和培训小组成员开展质量研究工作，协助解决分析技术问题。 6.负责（珠海横琴实验室）中药研发质量体系的建设和完善；负责实验室设备的维护管理、校验相关工作，及卫生、安全部分工作； 7.完成领导安排的其他任务。 任职要求： 1.学历要求：本科及以上学历，中药学、药物分析等相关专业； 2.工作年限：硕士3年或本科5年以上的中药研发分析工作经验； 3.工作经验：熟悉中药研发和注册申报流程，所承担项目已有获批临床或上市许可经验者优先；有中药分析团队管理经验优先； 4.熟悉中药质量研究的政策法规，具有较强的数据合规性意识；具有较强的文献查阅、总结能力，较强的学习能力及钻研精神； 5.热爱中药新药研发，动手能力较强，熟悉HPLC、GC、UV等多种化学分析仪器；做事细心，有耐心，具有良好的沟通协调能力；有吃苦耐劳和团队合作的精神。 工作地点：漳州漳浦+珠海横琴