1. 具有医学、药学或生物学相关专业本科以上学历。 2. 具有GLP机构3年以上工作经历，作为QA人员参与过药物安全性评价研究的QA检查工作经历者或担任过专题负责人（SD）的优先； 3.熟悉国内外GLP法规及指导原则；熟悉实验室质量管理和运行； 4.熟悉GLP计算机化系统的使用； 5.工作责任心强，具备良好的团队合作意识和沟通协调能力