药品生产/质量管理

工作职责： 1、负责协助上级领导完成质量管理体系文件的修订及质量管理体系的日常工作； 2、负责受控文件的发放、回收、作废与归档，外来文件的管理。 3、负责质量记录的收集、整理与归档。 4、协助部门领导完成管理评审、内审、外审的相关工作，编写质量分析报告，整改和或问题的跟进。 任职要求： 1、药学相关专业，有制药行业文件管理经验2年以上者优先。，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。 2、本科以上学历（学历是硬性条件，不符合的求职者请慎重投递简历） 3、熟悉《中国药典》、《药品生产质量管理规范》、《药品管理法》等相关药品法规、方针政策。