药品注册专员

岗位描述： 1. 翻译各类英中互译的医学项目，如PSUR、ADR、文献、CMC、CSP、CSR、IB等； 2. 根据自身不同的翻译级别，参与上述医学项目的校对工作； 3. 全文低级错误的检查，如数据、日期、剂量单位等，确保零投诉； 4. 在规定的时间内按时按质的交付翻译成果； 5. 客户服务满意度85%，无拒付现象； 6. 每月5日及时提交翻译、校对月报表； 7. 以季度为单位开展自评及兼职翻译伙伴评估工作，确保交付高品质的翻译成果； 8. 协助并支持本部其他相关工作； 任职资格： 1. 本科及以上学历，英语六级及以上； 2. 医学、药学、药物制剂、临床及制药工程等相关专业； 3. 具有较强的中、英文写作能力及语言驾驭能力； 4. 具有较强的沟通能力、学习能力及抗压能力； 5. 富有责任感及团队协作精神、时间观念强 6. 热爱翻译事业，具有2年以上医学翻译经验； 7. 熟练操作Trados辅助翻译软件者优先考虑；