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1、参与检查研发记录、研发过程、质量体系文件执行情况,确保研发数据的可追踪性、真实性、可靠性和完整性; 2、参与研发偏差管理、变更控制、研发流程漏洞、不合规操作、中后期偏差管理等。
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药学
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5
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河北沧州市新华区经济技术开发东区金光大街18号
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