工作职责 1 协助完成注册类临床研究项目伦理审查事务，包括项目文件形式审查、项目送审、审查意见收集和整理等； 2 负责临床试验信息管理平台（CTMS）运行和维护； 3 部门微信公众号运行和维护； 4 临床试验相关的数据统计； 5 主管交办的其他相关工作。 任职资格 年龄：35岁及以下； 学历：本科； 专业：医学及相关专业； 执照：具有药物GCP证书； 资质：临床研究相关工作经验者优先