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职位描述
工作职责 1 协助完成注册类临床研究项目伦理审查事务,包括项目文件形式审查、项目送审、审查意见收集和整理等; 2 负责临床试验信息管理平台(CTMS)运行和维护; 3 部门微信公众号运行和维护; 4 临床试验相关的数据统计; 5 主管交办的其他相关工作。 任职资格 年龄:35岁及以下; 学历:本科; 专业:医学及相关专业; 执照:具有药物GCP证书; 资质:临床研究相关工作经验者优先
职位要求
专业要求
基础医学,临床医学
最低学历
本科
工作年限
经验不限
职称要求
不限
工作地址
北京北京市昌平区立汤路168号
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