CRA临床研究助理

岗位职责： 1.负责临床试验的全程管理，确保试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和国家法规进行。 2.制定监查计划，制作监查报告，确保临床研究按进度完成。 3.核查CRF数据的准确性和完整性，管理临床试验相关文件。 4.协助控制试验预算。 5.作为公司的对外代表及时与临床相关工作人员进行沟通交流。 任职资格: 1.本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业。 2.具有临床试验相关工作经验者优先。 3.熟悉握临床试验的标准操作规程，具备独立进行临床监查的能力。 4.良好的计划和组织能力，优秀的独立分析和解决问题的能力，具备主动的团队合作精神。