IVD研发顾问

1.负责对IVD相关医疗信息/数据进行标注，包括但不限于IVD行业注册监管、临床数据、市场销售信息、期刊文献等，并对标注数据进行整理、分类、校验，确保数据的准确性和一致性； 2.根据数据库及算法端需求，搭建IVD专业知识图谱与解读体系，包括疾病、检测方法学、药物、治疗等之间的关联关系，为IVD行业产品研发立项决策提供知识支持； 3.定期收集、整理并更新医学指南、诊疗标准、产品信息等，确保信息/数据库的时效性和准确性； 3.参与制定和完善数据标注规范，提高标注工作的质量和效率； 4.与产品经理和技术研发人员等沟通，了解项目需求，提出改进意见，确保标注工作满足项目需求； 任职要求： 1.本科及以上学历，医学/临床医学/生物医学等相关医学专业，具有扎实的医学专业知识，能够正确解读、理解、分析相关医学报告、医学指南、文献等资料； 2.有2年以上IVD行业产品、市场、监管、专业期刊文献等信息、数据标注体系从业经验，有管理和研发大型数据标注项目经验者优先； 3.能熟练使用office等办公软件，会使用一种或多种标注工具，能配合技术开发部门完成IVD行业信息标注体系建设与维护； 4.有良好的沟通协调能力和团队合作精神，能够合理安排时间并独立完成任务； 5.有循证医学研究/应用经验者优先。