研究助理

【工作职责】 1、与公司内外部研究者、开发者和临床支持团队协作，以实现临床研究和/或其它项目的数据集建立目标（包括数量、质量和时间进度）； 2、负责协调、组织相关团队，解决高质量数据集建立过程中的问题； 3、负责组织临床试验监查与质量控制，确保数据集的质量，并按时间表推进临床试验进行； 4、对于临床合作的研究项目，负责与合作方对接协助完成项目立项、伦理审批、协议签订等合规工作； 5、按照数据质量标准完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 ； 6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作； 7、 完成研究部日常数据处理和整理工作。 【任职要求】 1、有CRA/CRC工作经验，了解临床试验工作流程，跟进过完整临床研究项目； 2、本科及以上学历，药学、临床医学等理工科、生命科学相关专业背景优先； 3、具有良好的表达能力和沟通能力，项目规划管理能力； 4、具有优秀的学习能力，责任心强，富有团队合作精神； 5、能接受一定频次的出差； 6、有临床数据质量管理经历、GCP证书优先考虑。