职位描述
岗位职责：
1、负责参与质量体系文件（质量手册、技术标准、质量标准、SMP、SOP）的起草、审核、批准、下发、培训、回顾评审、变更、撤销、归档与借阅、销毁；
2、负责制备、检验档案及辅助记录的印制、下发、审核、归档；
3、负责电子数据的归档和备份；
4、负责档案室的管理；
5、条码号段管理；
6、部门内勤工作；
7、负责相关法律法规的收集、检索工作。
岗位要求：
1、生物、制药相关专业，本科及以上学历。
2、熟练运用办公软件。
3、遵守细胞治疗各项法律法规和公司规章制度。
4、团结协作，尊重同事，具有良好的沟通能力。
5、要有责任心，有团队协作能力。
6、具有优秀的英语听说读写能力，熟练使用常用办公软件。
福利待遇：
1、工作时间8:30~17:00，中午休息1小时。
2、五险一金，各种节日礼品及生日礼品。
3、享受婚假、产假及相应礼金。
4、提供免费班车、免费早餐及午餐。
5、员工及员工家属可享受国健旗下各产业的优惠福利政策。
工作地址
全国
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