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职位福利

五险一金
节日福利
带薪年假
工作餐
提供住宿
住房补贴
晋升机会
定期体检
工作居住证
免费班车

职位描述

岗位职责: 1、参与建立药品研发质量管理文件系统,参与规范性文件的起草及修订,负责监督检查文件系统的执行情况; 2、贯彻执行细胞中心规范性制度,履行规范性文件中QA相关职责; 3、监督检查实验人员日常工作的规范性,检查所产生的纸质记录及电子数据,确保研发阶数据的规范性; 4、负责汇总工作中发现的规范性问题,并提出解决方案; 5、负责研发过程中异常情况的调查处理; 6、负责制定技术中心实验人员规范性记录的培训; 任职资格: 1、生物、药学、化学等相关专业,本科及以上学历; 2、有研发经验及QA工作经验1年以上优先考虑; 3、了解药品研发基础实验要求; 4、了解药品研发的一般过程; 5、能独立完成上级安排的任务,具有解决工作矛盾的能力; 6、责任心强、敢于承担,具有团队协调合作能力,自我学习能力强。 职能类别: 质量检验员/测试员

职位要求

专业要求
生物学
最低学历
大专
工作年限
经验不限
职称要求
不限

工作地址

海南琼海市海南省琼海市博鳌乐城医疗先行区康祥路9号
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