职位福利
五险一金
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带薪年假
工作餐
提供住宿
住房补贴
晋升机会
定期体检
工作居住证
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职位描述
岗位职责:
1、参与建立药品研发质量管理文件系统,参与规范性文件的起草及修订,负责监督检查文件系统的执行情况;
2、贯彻执行细胞中心规范性制度,履行规范性文件中QA相关职责;
3、监督检查实验人员日常工作的规范性,检查所产生的纸质记录及电子数据,确保研发阶数据的规范性;
4、负责汇总工作中发现的规范性问题,并提出解决方案;
5、负责研发过程中异常情况的调查处理;
6、负责制定技术中心实验人员规范性记录的培训;
任职资格:
1、生物、药学、化学等相关专业,本科及以上学历;
2、有研发经验及QA工作经验1年以上优先考虑;
3、了解药品研发基础实验要求;
4、了解药品研发的一般过程;
5、能独立完成上级安排的任务,具有解决工作矛盾的能力;
6、责任心强、敢于承担,具有团队协调合作能力,自我学习能力强。
职能类别: 质量检验员/测试员
工作地址
海南琼海市海南省琼海市博鳌乐城医疗先行区康祥路9号
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